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CREATI'N'Associazione Associazione italiana deficit di creatina

Articolo Facebook – 24 agosto 2022

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Raccontare, cercare informazioni, capire meglio la malattia rara, indirizzare verso gli specialisti in Italia, ottenere sostegno e supporto per la prima volta dopo il giorno che non si dimenticherà mai…il giorno dell’annuncio della diagnosi … Si ringrazia Fondazione Telethon per essere sempre al nostro fianco..

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