Io lo chiamo il giorno della fortuna anche se l’annuncio della malattia rara di suo figlio è forse la notizia più brutta che può ricevere un genitore, ma nonostante tutto la fortuna di ottenere una diagnosi chiara è anche tutelare e seguire al meglio nostro figlio.
Il diritto alla diagnosi dovrebbe essere per tutti ma purtroppo sussistono tantissime ineguaglianza tra regioni, restrizioni economiche e sociali e ancora tanti progressi nel campo medicale da raggiungere.
Per questo sono fiera di sostenere iniziative e progetti proposti dalla Federazione Malattie Rare Infantile, il partner di CREATI’N’Associazione.
Mamma Séverine