Attività ed eventi
Camminate solidali, simposi internazionali, iniziative con Telethon e con le altre associazioni: qui trovi tutto quello che CREATI’N’Associazione ha fatto e farà insieme alle famiglie e ai ricercatori.
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Eventi passati e notizie
Eventi
Giornata mondiale delle malattie rare 2026 al Regina Margherita di Torino
28 febbraio 2026: clinici, ricercatori e associazioni a confronto all’Ospedale Infantile Regina Margherita di Torino, con la Federazione Malattie Rare Infantili.
Eventi
I° Workshop italiano sulle malattie da carenza di creatina – Pisa
4 ottobre 2025, dalle 9:30 alle 13:00 – IRCCS Fondazione Stella Maris, Pisa. L’Associazione Italiana Deficit di Creatina e le famiglie incontrano gli esperti.
Eventi
Simposio internazionale – Parigi, 26 e 27 settembre 2025
Le foto del simposio
Eventi
Camminata Walk for Strength 2025
Dopo una prima edizione di successo, la Camminata della Forza 2025 torna a Villa Severi ad Arezzo per continuare a sostenere la ricerca vitale: grazie a tutti coloro…
Eventi
Camminata della solidarietà – 14 giugno 2025
secondo appuntamento Camminata della solidarietà 2025, presso #centroaggregazionesocialevillaseveri , in direzione di Castelsecco. Nonostante il grande caldo abbiamo registrato una bella partecipazione che ha permesso di fare una…
Eventi
Associazione in rete Telethon – maggio 2025
Prima partecipazione di Creatin’associazione al fianco di altre 269 Associazioni In Rete Telethon per la campagna di primavera con i cuori di biscotto. la raccolta assicura un terzo…
Eventi
Walk for Strength – 15 giugno 2024
Walk for Strength-15 Giugno 2024
Eventi
Notizie
Eventi
Simposio internazionale – Parigi 2023
Insieme ad altre famiglie e medici provenienti da diverse parti del mondo, abbiamo trascorso tre giorni ricchi di informazioni sulle ricerche scientifiche avanzate riguardanti le malattie legate alla…
Eventi
Prima partecipazione al Team Italia – Walk for Strength 2023
È incoraggiante la nostra prima collaborazione come Team Italia alla Walk for Strength 2023 organizzata dal ACD (USA). L’impegno collettivo può fare la differenza nella lotta contro le malattie rare,…
Eventi
Week-end Xtraordinaire in Francia – Saint-Raphaël
WEEK-END XTRAORDINAIRE in Francia 1 maggio 2023- Saint-Raphael primo incontro con altri ragazzi con il Deficit di Creatina e altri ammalati del cromosoma X, un momento pieno di…
Notizie
Un articolo su Osservatorio Malattie Rare (OMaR)
🤩Dopo la pubblicazione dell’articolo, mamma Chiara ha contattato il giornalista per mettersi in contatto con noi, famiglia vivendo con il deficit di creatina! ECCO l’importanza di raccontarci! un…
Notizie
Notizie
Articolo Facebook – 24 agosto 2022
Raccontare, cercare informazioni, capire meglio la malattia rara, indirizzare verso gli specialisti in Italia, ottenere sostegno e supporto per la prima volta dopo il giorno che non si…
Il giorno dell’annuncio della diagnosi: un venerdì 17!
Io lo chiamo il giorno della fortuna anche se l’annuncio della malattia rara di suo figlio è forse la notizia più brutta che può ricevere un genitore, ma…